Laureato in Medicina e Chirurgia all'Università di Pisa, specializzato in Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva e in Farmacologia Clinica presso la medesima Università.

Dal 2010 è Professore Ordinario di Farmacologia presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell'Università di Pisa.

Si occupa del coordinamento di progetti ricerca nei seguenti settori:

• Farmacologia del sistema gastrointestinale:

  • modulazione farmacologica delle funzioni secretive e neuromotorie del tratto gastrointestinale;
  • modulazione farmacologica della neurotrasmissione enterica in presenza di patologie infiammatorie;
  • modulazione farmacologica e fisiopatologia dei meccanismi di protezione e di danno della mucosa gastrointestinale;

• Farmacovigilanza:

  • valutazioni di database di segnalazioni spontanee di reazioni avverse ai farmaci finalizzate alla ricerca di segnali di rischio;
  • studi di monitoraggio intensivo delle reazioni avverse ai farmaci;
  • studi retrospettivi di banche dati di reazioni avverse ai farmaci;
  • valutazione di casi di reazioni avverse ai farmaci di particolare rilevanza clinica.

Inoltre ricopre le seguenti cariche:

• Presidente, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Pisa
• Coordinatore, Comitato di Coordinamento per la Didattica, Area Medica, Università di Pisa
• Direttore, Centro di Farmacologia Clinica per la Sperimentazione dei Farmaci, Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
• Direttore, Unità Operativa Semplice "Monitoraggio delle Reazioni Avverse ai Farmaci, Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana

Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all'Università degli Studi di Catania, specializzata in Farmacia Ospedaliera presso la medesima Università.

Dal 2012 al 2014 è stata Assegnista di Ricerca presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell'Università di Pisa

Dal 2015 è titolare di borsa di studio presso l'Azienda USL Toscana Nord Ovest.

Si occupa di progetti di ricerca nell'ambito della farmacovigilanza nei seguenti settori:

• valutazioni di database di segnalazioni spontanee di reazioni avverse ai farmaci finalizzate alla ricerca di segnali di rischio
• studi di monitoraggio intensivo delle reazioni avverse ai farmaci;
• studi retrospettivi di banche dati di reazioni avverse ai farmaci;
• valutazione di casi di reazioni avverse ai farmaci di particolare rilevanza clinica;
• revisioni sistematiche e meta-analisi con particolare riguardo alla valutazione del profilo di sicurezza dei farmaci.